Uma em cada 5 crianças podem ser afetadas pela dermatite atópica, doença inflamatória cutânea recorrente e crônica. Ela normalmente se resolve de maneira natural, mas pode ser debilitante quando persiste até a idade adulta. 

A doença é resultado de um processo inflamatório crônico da pele, que se apresenta como lesões avermelhadas causadoras de coceira. Ela pode aparecer sobretudo na face de crianças pequenas, nos cotovelos e dobras do joelho.

Não se sabe ao certo o que a causa, mas a doença tem como fatores de risco asma, alergias, exposição a água doméstica e ingestão de álcool pela mãe durante a gravidez, entre outros. Os principais, no entanto, são os fatores genéticos.
 

Mutações no gene da filagrina (FLG) são mutações não funcionais que aumentam entre duas e três vezes o risco da dermatite atópica. O gene está localizado no cromossomo 1q21, no complexo de diferenciação dérmica, e pacientes neste quadro apresentam relação com a doença com alergia a amendoim e propensão a desenvolver outras alergias mediadas por anticorpos IgE. Tudo é resultado de processos iniciados, de alguma forma ou outra, pelo gene.

Fatores ambientais podem acelerar o processo de manifestação da doença através de processos epigenéticos. Por tudo isso, é muito importante que a pessoa que tem a doença ou a teve durante a infância esteja ciente dos cuidados que deve ter com seus filhos.
 

Uma análise genética, por exemplo, pode garantir a descoberta precoce da doença ou de sua propensão. Dessa maneira, é possível encontrar tratamento adequado e personalizado, senão, evitar completamente a doença.